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肿瘤基因检测泛癌种

唐山肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽一管血,检测血液中肿瘤相关基因变化,为后续治疗选择和康复监测提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在唐山,正在考虑靶向治疗或化疗,希望找到更精准用药方案的您。
  • 在唐山,完成治疗后,希望通过定期抽血监控身体状况的您。
  • 在唐山,常规影像学检查结果不明确,希望寻找更多参考信息的您。
  • 在唐山,希望了解自身肿瘤基因特征,评估未来治疗选择的您。
  • 在唐山,正在参与临床研究,需要提供基因检测报告作为依据的您。
  • 在唐山,医生根据您的具体情况,建议进行此项检测的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的血液做一次精密的‘侦察’,目标是寻找其中可能来自肿瘤的、微量的基因信号(ctDNA)。它使用目前先进的测序技术,一次性检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,核心内容包括三大方面:一是寻找能指导靶向药物治疗的基因变化,为精准用药提供线索;二是检测与化疗反应性相关的基因,帮助评估某些化疗方案的可能效果;三是分析包括微卫星不稳定(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因在内的指标,为治疗策略提供更全面的背景信息。它能帮助发现常规检查难以捕捉的、与用药相关的基因改变。但也请您知晓,它主要反映血液中的信息,其结果需由专业人士结合您的全部情况来解读,且有一定技术局限性,并非能发现所有类型的基因变化。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便,只需要采集外周静脉血。采样前无需严格空腹,但建议清淡饮食。您可以在唐山的合作服务点或通过邮寄采样包完成。采样过程与日常抽血体检类似,由专业人员操作,仅有轻微的针刺感,通常几分钟内即可完成。采血量约为10毫升左右。采样后按压好针眼即可,不影响日常活动。

结果准确吗?安全吗?

该检测在专业医学检验实验室进行,采用成熟的检测技术和流程,结果具有高灵敏度和特异性,旨在为您提供可靠的参考信息。其安全性高,仅涉及常规抽血。需要明确的是,所有检测技术都有其适用范围,该结果主要用于指导后续治疗方向,不能替代病理诊断等金标准。如果检测结果提示有临床意义的发现,通常建议与主治医生深入沟通,结合影像学等其他检查,综合制定下一步计划。如果结果为阴性或未发现特定变化,也可能需要根据医生建议进行其他检查或定期随访。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查120个基因是不是比查几十个的更好?
基因数量多意味着覆盖的信息更广,可能发现更多潜在的用药机会或相关特征。选择时需根据个人具体情况和医生的建议来权衡。我们这项检测包含了靶向、化疗及HRR等120个基因,旨在提供较全面的参考信息。
采血的时候会不会很疼?
采血过程与常规静脉抽血体验相同,只会在针头刺入时有瞬间轻微的刺痛感,绝大多数人都可以轻松耐受。
我看网上有些基因检测才几千块,你们的为什么贵这么多?区别在哪?
价格差异主要源于检测技术和覆盖范围。我们的项目是针对血液中微量肿瘤DNA(ctDNA)进行120个基因的深度测序,技术要求高,能捕获低频突变,并包含MSI、HRR基因和化疗药物相关基因的全面分析。一些低价检测可能基因数较少或技术灵敏度不同,用途和指导价值有差异。
这个和医院里做的病理检测(穿刺)结果有什么区别?哪个更准?
两者是互补关系。病理检测是诊断的“金标准”,看的是肿瘤组织的形态。我们的血液ctDNA检测是看血液中肿瘤释放的基因碎片,优势在于无创、能反映全身肿瘤的整体基因情况,尤其适合无法再次穿刺或需要监控的情况。两者结果可能不一致,但都能提供重要的治疗信息。
做这个检测需要提前多久预约?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这能确保我们为您协调好采样点时间,并及时将采样包寄出。预约流程非常简单,在线或电话均可完成。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请您提前知晓。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您在服用某些特定药物(如抗凝药),采血前请告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟至不出血,24小时内穿刺处避免沾水。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案资料。
  • 报告生成后,建议您预约主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,请根据医生建议进行随访。
  • 请通过官方指定渠道获取报告,注意保护个人隐私信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-04-0847人觉得有用
姚** 已验证 化疗前检测

流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。

2026-04-0237人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

家里老人行动不便,上门采血服务太贴心了。报告出来后,还有专门的客服电话回访问询是否看懂,有没有需要协助约医生解读。这种一条龙的关怀,远超预期。检测速度也快,没让我们多等。

机构回复

能为您和家人提供便利与关怀,是我们应该做的。我们希望通过完善的服务细节,让检测过程更安心、更省心。感谢您对我们全方位服务的肯定!

2026-04-0513人觉得有用
傅** 已验证 术前检测

报告出来速度真的惊喜,不到一周就拿到了,比预想的快很多。报告内容很详细,不仅有具体的基因突变列表,还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了,还附了专业解读。虽然有些术语看不懂,但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点,对后续治疗方案的讨论帮助很大。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下,优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成,力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问,我们的医学团队随时提供支持。

2026-03-1647人觉得有用
廖** 已验证 肠癌患者

预约上门抽血的服务太方便了,护士手法专业,我血管细也没受罪。后续的每一个步骤,客服都有短信提醒,根本不用自己费心记时间,这种省心的体验对于需要频繁跑医院的我们来说太重要了。

机构回复

能让您在艰难时期省心省力,是我们服务的价值所在。我们精心设计服务流程,正是为了减少您的奔波与焦虑。感谢您对我们细节服务的认可!

2026-03-2368人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

妈妈肠癌手术后半年,这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象,毕竟比影像学能更早发现。结果很好,没查到突变,全家都松了口气。整个过程简单,就抽一管血,对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。

机构回复

为您妈妈的阴性结果感到高兴!您说得非常对,ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享,祝阿姨身体健康!

2026-03-3044人觉得有用
谭** 已验证 肺癌家属

报告出得确实快,说7个工作日,我第6天就收到了短信通知。内容非常全面,除了突变列表,还有关联的药物和耐药信息,甚至提到了相关的预后研究。拿着这份报告去问诊,感觉和医生的沟通效率都高了,不用再反复解释。

机构回复

感谢您的反馈!我们致力于提供不仅快速、更要有临床指导价值的报告,帮助医患高效沟通、共同决策。您能感受到这份用心,是对我们团队最好的奖励。

2025-12-3037人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-02-2634人觉得有用

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