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唐山古冶万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 铂金 保证金2024年11月入驻
400-1789-498
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优生检测无创产前检测

唐山无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

这是一项通过孕妇10毫升血液,安全筛查胎儿染色体风险的产前检测,已覆盖保险。

谁需要做这个检测?

  • 在唐山,年龄超过35岁,希望了解更多胎儿健康状况的准父母。
  • 在唐山做过早孕检查,医生提示需要进行产前筛查的准妈妈。
  • 对传统有创产前诊断有顾虑,希望寻求更安全筛查选项的家庭。
  • 在唐山,有不良孕产史或家族遗传史,希望进行初筛的夫妇。
  • 希望为孕期健康增加一份安心保障,并希望检测过程简便的准妈妈。
  • 在唐山,对早期筛查结果有疑问,希望进行补充或确认的准父母。

这个检测能查出什么?

可以把这项检测想象成一次针对胎儿的‘早期健康信息扫描’。它主要检查胎儿是否存在常见的染色体异常风险,特别是21-三体(唐氏综合征)、18-三体和13-三体。检测原理是分析母体外周血中来自胎盘的游离DNA碎片。简单来说,就是通过孕妇的一管血,间接了解胎儿的染色体信息。它能以很高的准确性提示胎儿存在这些特定染色体异常的风险是高还是低。但需要了解的是,它本质上是一项‘筛查’,而非最终‘诊断’。如果提示高风险,通常需要医生建议进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。它目前无法覆盖所有染色体或基因问题,也无法检测胎儿结构异常(如兔唇、心脏病等)。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创。您只需要提供一份约10毫升的静脉血,采血过程与常规体检抽血完全相同,仅有一点轻微的针刺感。无需空腹,可以正常饮食。采样可以在唐山合作的采样点或通过邮寄采样包在家完成,全程仅需几分钟。采样后,样本会通过专业物流送至实验室进行分析,您只需等待结果即可,无需奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对21-三体等目标染色体异常的筛查准确性很高。它最大的优势是安全,因为它仅需抽取孕妇静脉血,对胎儿没有直接侵入性操作,避免了传统有创产检可能带来的相关风险。检测报告会给出一个明确的风险评估结果(如‘低风险’或‘高风险’)。重要的是理解‘筛查’的意义:低风险结果意味着相关异常的概率极低,但不能百分之百排除所有可能;如果提示高风险,这仅表明需要进一步进行产前诊断(如羊穿)来明确情况,并非最终定论。任何结果都应与您的医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

以前生过健康宝宝,这次还有必要做吗?
您好,依然有必要考虑。因为染色体非整倍体的发生多数是随机的,与父母年龄等因素相关,每一胎都是独立事件。即使既往生育史正常,基于优生考虑,很多家庭也会选择进行此项筛查。
检测费用1500元是采样的时候交吗?怎么支付?
是的,费用通常在采样当天现场支付。我们支持多种支付方式,包括移动支付、刷卡或现金。请注意,该项目为自费项目,不支持医保报销,费用需您个人承担。
如果检测结果出来是低风险,那这1500是不是就白花了?
不能这样理解。检测结果为“低风险”是一个非常重要的、高可信度的安心信息,它极大地排除了目标染色体的特定异常风险。这份安心和明确的结果,正是这项自费检测服务的核心价值所在。
如果第一次抽血检测失败了,免费重测的话,需要等多久?
您好,如果因血液中胎儿DNA含量不足等原因导致首次检测失败,我们会立即为您安排免费重测。通常需要您再次采血,样本送达实验室后,报告周期与首次相同,大约需要7-10个工作日。具体时间我们的工作人员会及时与您沟通。
我可以用医保卡里的钱来支付这1500块钱吗?
非常抱歉,不可以。无创产前基因检测目前属于自费医疗服务项目,全国范围内均不支持使用医疗保险(医保)个人账户或统筹基金进行报销或支付。需要您个人全额承担1500元的检测费用。

注意事项

  • 检测前请确认孕周已满10周,单胎妊娠,以保证检测有效性。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过于油腻。
  • 若选择邮寄采样,请仔细阅读采样指南,并尽快寄回样本。
  • 请务必准确填写个人信息及联系方式,确保报告能准确送达。
  • 检测报告为个人健康筛查参考,所有医疗决策请务必与您的主诊医生商议。
  • 请妥善保管您的报告,它可能对您后续的孕检安排有参考价值。
  • 如果检测提示高风险,请保持冷静,及时咨询医生安排后续诊断检查。
  • 请注意,此项费用为自费项目,不纳入医保报销范围。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

姚** 已验证 30岁二胎

最感动的是,我因为紧张多次通过不同渠道(在线客服、电话、邮件)问过类似的问题,但他们的回答口径一致,而且从不会因为我多次询问就透露更多不必要的信息。守口如瓶也是一种专业。

机构回复

感谢您的认可!统一、严谨、克制的信息输出,是我们对每一位客服人员的硬性要求。能为您守住这份安心,是我们团队的最高准则。

2026-04-0828人觉得有用
蔡** 已验证 35岁初产妇

提交样本的时候挺忐忑的,怕试管在路上丢了或者弄混。看到快递单上只有一个专属的检测码,没有我的名字和检测项目,一下就放心了。而且每一步状态更新都很及时,在APP里看得清清楚楚,感觉全程都在保护伞下,很踏实。

机构回复

感谢您的分享!我们采用独特的匿名编码系统来追踪样本,物流信息全程加密,确保样本与您个人信息的关联仅在内部安全系统中完成。实时状态更新也是为了让您对自己的样本流向有绝对的知情权和掌控感。

2026-04-0223人觉得有用
何** 已验证 孕中期

作为孕妈,最讨厌来回奔波。你们把采样、物流、报告、保险这些环节都串起来了,我基本上就配合抽了一次血,其他都没操心。这种一站式体验真的非常适合孕期。

机构回复

非常感谢您的评价!打造孕期安心、省心的一站式服务,正是我们的产品设计初衷。很高兴能得到您的认可,祝您一切顺遂!

2026-04-0526人觉得有用
阎** 已验证 产前检查

刚在万核做的无创NIPT,整个过程还挺舒心的。预约很顺畅,抽血也很快,护士手法很专业一点不疼。报告出来的速度比我预想的快,手机上就能查,结果一切正常,心里的大石头总算落地了。包含的保险也让人觉得多一重安心。客服回答问题也耐心。整体体验不错,推荐给各位准妈妈们。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并分享宝贵体验。我们始终秉持专业、精准、便捷的服务理念,确保每一位用户都能获得安心的检测体验。您的认可是我们前行的最大动力,后续如有任何需要,请随时联系我们。祝您和宝宝一切顺利!

2026-03-1620人觉得有用
段** 已验证 32岁孕妈

我是比较焦虑的孕妈,总担心采样会不会弄混。客服说每个采样管和申请单都有唯一匹配的二维码,实验室全程是扫码流转,根本不接触姓名电话。用技术代替人工核对,这个逻辑让我信服。

机构回复

完全理解您的担忧!我们采用二维码闭环管理系统,正是为了杜绝人工差错和隐私泄露的双重风险。您能理解并信任这套逻辑,我们非常开心。

2026-03-2367人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-03-3027人觉得有用
孙** 已验证 高龄产妇

等了10天才出报告,有点焦虑。虽然客服解释是包括保险复核流程,时间会长一点,但等待过程确实煎熬。价格还算合理,但如果能加急选项,哪怕多付一点钱,我也愿意买时间。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。我们理解您的心情,已将“加急服务通道”的可行性纳入紧急评估,力求在保障准确与完备的同时,尽可能缩短您的等待时间。

2025-12-1248人觉得有用
常** 已验证 35岁初产妇

本来觉得有点小贵,但看到包含保险,算一下如果真需要羊穿,保险能cover大部分,其实更划算。服务全程无槽点,从预约到售后都很顺畅。会给预算足够的姐妹强烈推荐!

机构回复

感谢您的精打细算和认可!我们设计产品时正是希望为客户提供“检测+保障”的完整解决方案。很高兴您能感受到其中的价值。祝您一切顺利!

2026-02-2747人觉得有用

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